Algodystrophie

Résolu
yolaine - Modifié par Anne_rédacJDF le 18/09/2013 à 16:36
 Jadel - 23 juin 2018 à 19:53
Je souffre d'une algodystrophie depuis 18 mois et je n'en vois pas le bout.
Je suis suivie par le centre anti-douleurs, qui me donne des calmants, mais personne ne peut me dire d'où cela vient et combien de temps cela va durer.
Avez-vous connu une expérience semblable?
Merci.

31 réponses

Bonjour, j'ai enduré une algodystrophie durant plusieurs années (cela a commencé vers 35 ans). C'est une scintigraphie qui l'a révélée. Au lieu d'une opération, j'ai été traitée en 1997 par piqûres de calcitonine durant 3 mois, d'abord chaque jour, puis tous les 2 jours. J'avais aussi suivi une cure thermale de 3 semaines. Est-ce la combinaison de ces 2 traitements successifs ? Toujours est-il que ces douleurs intensives ont disparu. Certes, je reste sensible de l'épaule, et , aujourd'hui à 51 ans, bien que très active (natation, ski, jardinage, gym...), je suis quand même prudente dans les gestes de grande amplitude, et depuis, je revis ! Ce traitement n'est pas "la mer à boire", et surtout, ça en vaut la peine. Je vous souhaite bon courage et surtout bonne guérison !
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Bonjour

J'ai ete operee d'un genou, apres avoir posé d ela moquette, betement, sans me relever. Tres vite, le genou a gonflé et la douleur est devenue intolerable, quelques heures plus tard. Direction les urgences à la clinique la plus proche. Radio...puis operation dès le lendemain. le chirurgien m'avait assurée que je remarcherai comme un "garenne" en 48 h.

En realité, ce fut un calvaire
des complications aussi...il avait rogné les os sur les cotés ainsi que la rotule sans me le dire ! Direction l'hopital...de la patience, du temps, etc...Durant 3 ans j'ai subi une douleur penible. Puis j'en ai eu marre et me suis remise a la marche regulièrement et au velo d'appartement. Mes douleurs ont pratiquement disparu depuis ! Allez y comprendre quelque chose...
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Bonjour je souffre d'aLgodystrophie depuis 6ans en sachant que j'ai que 20 ans et rien pe mé soulagé pouvez mé donné des informations pour mé soulagé et est ce que des cure d'algodystrophie existe merci r
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Marjorie Gaulier Messages postés 5265 Date d'inscription vendredi 29 octobre 2010 Statut Webmaster Dernière intervention 24 avril 2020
10 juin 2013 à 15:43
bonjour ophelie, je vous invite à reposer votre propre question sur le forum :
https://sante-forme.journaldesfemmes.com/forum/mal-de-dos-problemes-rhumato-7/new

cela vous permettra d'avoir plus de visibilité et donc plus de réponse, car votre message ci dessus est noyé au milieu des réponses à une vieille question.

Si besoin, n'hésitez pas à vous connecter au site et à me contacter soit ici, soit en message privé, ce serait un plaisir de vous aider :-)
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nouvellaviva Messages postés 1 Date d'inscription jeudi 18 juillet 2013 Statut Membre Dernière intervention 18 juillet 2013
18 juil. 2013 à 22:47
bonjour, suite à une fracture du poignet j'ai rapidement ressenti de très violentes douleurs et pire encore la nuit. je n'ai pas supporté l'immobilisation qui s'imposait, et très vite l'algo s'est déclenchée!!! l'horreur durant plusieurs mois. le chirurgien a opté pour une orthèse amovible et kiné tous les jours durant 2 ans puis 3 fois par semaine pendant encore 2 bonnes années et 1 ou 2 fois par semaine selon les douleurs. traitement effectué par un kiné qui me faisait des massages très appuyé le long des gaines, cela a été très efficace mais il m'a fallu beaucoup d'endurance car je souffrait énormément à chaque séance de kiné mais petit à petit ma main reprenait vie! j'ai récupéré à 90% ma main, traitement qui a duré 7 ans.
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Bonjour,
J ai eu une alogodystrophie syndrome epaule main a l age de 15 ans. J ai ete paralyse pendant plusieurs mois. J ai ete soigné au debut avec de la cortisone, ensuite des anti inflammatoire ainsi que du kine. La douleur est vraiment parti au bout de 2 ans. Maintenant j ai des crises que quand je suis fatiguee ou que je fais un faux geste ou le changement de temps. Mon medecin ma conseiller pour calmer la douleur de la mettre dans une eau tres froide. Et ca fonctionne assez bien. Voila. Je vous souhaite bon courage les filles car c est trop long a se soigner. Et ca se soigne pas totalement.
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alphalfa Messages postés 1 Date d'inscription mardi 20 janvier 2015 Statut Membre Dernière intervention 20 janvier 2015 8
20 janv. 2015 à 16:22
Bonjour. J'arrive sur ce forum... peut-être un peu tard, mais sait-on jamais.
J'ai eu une algodystrophie de l'épaule en 2009, après une triple fracture du poignet.
Des douleurs terribles dans un premier temps puis une raideur de l'épaule (80 %).
Je peux pourtant vous rassurer : on s'en remet totalement (récupération à 100 %) mais c'est long et il ne faut surtout pas s'y prendre la tête, pas de stress. Il faut, dans la mesure du possible, essayer de l'oublier et de "faire avec".
J'ai fait un traitement à la calcitonine qui n'a absolument rien donné. J'ai fait une cinquantaine de séance de kiné et 3 ou 4 séances d'ostéopathie qui m'ont bien aidée.
Il faut faire des mouvements doux, mais surtout il faut s'arrêter à la première douleur ressentie. Petit-à-petit, vous allez constater de petits progrès (je faisais des traits sur le mur pour démarquer l'endroit où j'arrivais en tendant le bras au maximum). La méthode est encourageante. Il m'a fallu une bonne année pour récupérer à 100 % mais j'ai pu reprendre mes activités quotidiennes bien avant, dans une faible proportion, je vous l'accorde.
On finit toujours par en guérir mais le délai dépend des sujets.
Surtout ne désespérez pas, essayez de bien le prendre et ne brusquez pas les choses, ça ne ferait qu'aggraver les blocages.
Bon courage... et patience.
Michèle
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maphiripa Messages postés 1 Date d'inscription dimanche 29 mars 2015 Statut Membre Dernière intervention 29 mars 2015 1
29 mars 2015 à 11:04
Votre commentaire me rassure un peu, j'ai une algodystrophie (syndrome épaule main), suite à l'opération de mon épaule droite, rupture de coiffe. Je souffre depuis un peu plus de deux mois et je n'en peux déjà plus. Aucuns traitements ne me soulage mais se qui m'inquiète c'est que je ne progresse pas dans mes mouvements du bras tout est verrouillé. Mais comme vous le dites il faut s'armer de patience, serrer les dents à priori cela va être très long.
Merci pour cette petite touche d'espoir..
Martine
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Anne-Lisa Messages postés 1 Date d'inscription vendredi 3 avril 2015 Statut Membre Dernière intervention 3 avril 2015 5 > maphiripa Messages postés 1 Date d'inscription dimanche 29 mars 2015 Statut Membre Dernière intervention 29 mars 2015
3 avril 2015 à 17:32
Bonjour, Je me permets d'ajouter un commentaire qui sera je l'espère, encourageant. Je vois que beaucoup de personnes souffrent longuement de l'algo et pour l'avoir vécue, je sais combien on a besoin d'espoir. J'ai eu une fracture du poignet droit le 11 novembre 2013. J'ai commencé à souffrir de douleurs aigües début décembre 2013 et en janvier 2014, la scintigraphie confirmait l'algo. On m'a prescrit un traitement à base de calcium que je n'ai pas supporté longtemps, du paracétamol et quand s'est devenu insupportable des anti-inflammatoires. Des massages à bases d'H.E., des bains écossais et de la kiné. Je rejoins la présidente de l'association pour ce qui est du respect de la douleur. J'ai stoppé les bains écossais qui pour moi étaient une torture. J'ai viré le kiné, décidé à me faire récupérer en 6 mois (c'est ce qu'il a dit à la dernière séance), qui me déclenchait des crises pendant lesquelles je restais alitée deux jours. Au moment où j'ai eu cette fracture, j'étais en arrêt à cause de pressions trop importantes sur mon lieu de travail. Nous étions plusieurs à en souffrir. Après avoir viré le kiné, j'ai continué les exercices seule. J'avais aussi repris un suivi auprès d'une psychanalyste. J'en avais déjà fait un qui m'a réussi. Les douleurs plombant mon moral, j'ai contacté une thérapeute que j'avais croisé dans des conférences et j'ai eu là quelqu'un intervenant peu mais à bon escient. Elle m'a incité, à ne pas écouter ceux qui me disaient que je souffrirai toujours et que je garderai une faiblesse. Elle m'a encouragée à essayer de laisser la prothèse de maintien du poignet. J'ai essayé. Bien sûr, pendant 2 semaines, j'ai éprouvé plus de douleurs au niveau du poignet qui travaillait plus mais au bout d'un mois, les douleurs étaient les mêmes qu'avec le port de la prothèse et j'avais gagné en souplesse, en mobilité. Au début de la maladie, j'avais lu que la majorité des personnes guérissaient totalement et c'est en pensant à ça que j'avais décidé de m'exercer seule, sans kiné. J'ai pu parler, à cette psychanalyste, des angoisses que j'avais à l'idée de retourner au travail et à plusieurs reprises les informations tristes et inquiétantes parvenant de mon travail ont provoquées une augmentation des douleurs. Au cours de cette même période, je me suis occupée l'esprit quand j'étais seule à la maison par des lectures, des émissions, par des tâches ménagères effectuées d'une seule main ou des deux mains, avec de moins en moins de difficultés. Puis, j'ai commencé à me promener 30 mn puis un peu plus, aller au cinéma avec mes enfants, à une conférence. Un peu à la fois, je repoussais les limites pour augmenter mes capacités, et pendant ce temps, les douleurs ont un peu diminué. J'ai repris les séances de kiné avec une nouvelle praticienne, en août 2014, qui a pratiqué massages et exercices d'une façon plus douce et supportable. J'allais mieux moralement et j'ai décidé, en octobre 2014 que je retournerai pas à mon travail, dans ces conditions. C'était la rechute assurée. Dans la semaine qui a suivie, les douleurs ont diminuées mais cette fois là pas légèrement mais nettement. J'ai poursuivi ainsi rééducation, suivi psy, antidouleurs. En janvier 2015, brusque changement de responsables à mon travail dont je suis informée. Je décide de faire l'effort de reprendre le travail. Mes collègues m'informe que l'ambiance s'améliore, que les demandes de production et de qualité reviennent à un niveau normal. Mon médecin a demandé une reprise à mi temps thérapeutique pour mi février 2015, ce qui m'a laissé un mois pour m'habituer à l'idée d'y retourner. Je travaille sur ordinateur donc j'ai eu des douleurs mais elles étaient supportables et des gonflements. Je fais une bonne gauchère donc au besoin je passe la souris à gauche. Actuellement, quand je termine ma demi journée, je n'ai plus mal, ma main enfle encore un peu et je n'ai plus besoin de changer la souris de place. J'ai décidé depuis mars 2015 d'agir comme si je n'étais plus malade. Donc au revoir la kiné qui remplaçait celle partie en congé maternité et qui me disait que je resterai malade, contrairement à la précédente. Cette semaine, j'ai retiré le joint de la baignoire (là j'ai eu quelques douleurs), j'ai ré-enduis, détapissé, peins, nettoyé. J'ai aussi vu le médecin conseil de la sécu pour un contrôle qui m'assure que la majorité des gens qu'elle voit guérissent. Elle pense que vu ma progression, je devrais être tranquille d'ici une année.
J'ai aussi une collègue qui jouait de l'accordéon et du piano avant une double fracture du poignet et l'algo. 2 ans plus tard, elle rejouait de l'accordéon et cette fois dans un orchestre. Pour le piano, elle a achevé d'apprendre et depuis 2 ans, donne des cours. Et pourtant, elle a tant souffert qu'elle était sous morphine. Et retrouver ses capacités de musicienne a demandé énormément d'efforts. Ma belle soeur aussi en a souffert et ne ressent plus qu'une gêne à l'occasion.
Espérant ainsi vous encourager.
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Bonjour a tous
Je suis contente d'avoir tous ces témoignages car je me sens moins seule.
Je suis tombée sur un cartable a roulettes en decembre 2014.
Pendant 3 semaines je suis restée comme ça car aux urgences on n'avait rien vu. Ensuite j'ai passé 1 scanner et on a vu la fracture du pied. (Os du gros pouce). Deux jours après avoir fait le scanner mon pied etait rouge et chaud.
Malgré 1 scintigraphie qui ecarte Lalgodystrophie mon medecin me dit que cest ce que j'ai.
Je marche difficilement car j'ai mal quand je plie le pied. Maintenant la jambe aussi chauffe et rougit.
Je garde le moral et de lespoir.
Je passe 1 scanner de contrôle le 13 avril et 1ere séance ostéopathe mardi prochain.
Je commence la piscine bientôt a défaut de balnéothérapie.
J'ai envie d'essayer le chlorure de magnésium. On verra ce que ca donne.
J'ai envie d'y croire.
J'ajoute que je suis assistante maternelle et que j'ai repris le travail mais c'est dur!
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Mounou45 Messages postés 9 Date d'inscription jeudi 6 octobre 2016 Statut Membre Dernière intervention 3 juin 2017 > oli313
6 oct. 2016 à 22:20
Bonjour oli313... je chiens d'être touchée par ton message. Je suis aussi assistance maternelle et depuis une chute du 26 juillet... on me parle également d'algo.
As tu réussi à t'en sortir..
je ne sais plus quoi annoncer à mes employeurs..
dis moi si tu vas mieux. Moi je passe un scinti le 15... mais je ne suis pas rassurée.
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Et aussi je fais de la kine 2 x par jour pour l'instant je ne vois pas de changement. ...
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Lors d'une anesthésie générale, commentaire de chirurgien : un moyen super de traitement algo, l'huile de lin. Ce qui est certain c'est que le système neuro-sympathique est pour eux en question : émotions (bonnes ou mauvaises) angoisses, stress... Je vous tiendrai au courant.
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Moi aussi, je souffre depuis 13 mois mais maintenant ça commence à aller mieux. Il faut bosser pour éviter de gamberger. Pour ma part, kiné, médoc et surtout balnéo m'ont fait du bien. Anti-dépresseurs aussi, j'espère reprendre le travail début mars à mi-temps. Après, on verra c'est très long mais il faut insister. N'hésitez pas à me contacter, ça me fera plaisir. Amitiés Bernard.
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bon courager
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La naturophatie est une bonne alternative, mais je vous conseil d'essayer une cure de chlorure de magnésium, cela permet de fixer le calcium qui manque dans le cas de l'algo. Amicalement.
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Bonjour! Sa fait 11ans que je vie avec l algo! Et j ai 26ans.personne s interesse a cette maladie. Les doc dise on peu rien faire....... non mes serieu! Sa a commencé du a une fracture de la main qui na pas etait vue.gonflement de la main et poigné. 1 ans apres il on declaré algo froide (rare). Traitement j ai tenue 3 mois, mes sa me rendé malade donc j ai arettè. Puis port d atelle de main. Qui me soulage en cas de douleur aigue. Puis apres plus aucun soin, les doc me regarde d un aire... on peu rien faire...grrrrr bref j en peu plus!!!
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oui je connais sa aussi fracture en 2011 mal soignet et operation quand je disais j 'ai mal et le pied etais super froid on me disais on peut rien faire et on a passer une scintygraphie et la le verdict est tombe aglodystrophie et j'en souffre encore
et quand on en parle avec des specialiste on peut rien faire pour vous il faut vivre avec super
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Moi au debut avant la sintigraphie. Il me disait que j inventais tout c est symptomes que c etait psychologique ...
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Bonjour pilou je comprends mais vs devez refuser de souffrir comme ça c'est trop douloureux. Moi je suis soignée sous calcitonine, lyrica 400 mg par jour c'est un traitement neurologique pr combattre les symptômes neuropathiques tels que les fourmillement, les coups d électricité, les périodes chaudes ou froides,les gonflements...associés à des ttt antalgiques comme klipal 5 par jours avec du paracétamol en cas de fortes douleurs sans depasser 4 mg par jour et du naxoprofene sodique pour les douleurs à l épaule. Kiné, bains écossais et une cure de trois semaines. Bon courage c'est très douloureux moi ça fait déjà six mois et personne ne peux dire qd je guerirai, c'est une maladie que les docs ne savent pas soigner, paroles de mon doc,
ce n'est pas une maladie psychologique, il faut arrêter avec cette idée qui culpabilise les patients . Une maladie psychologique ne se voit pas sur une scintigraphie !!! Il s agit c une maladie dont les causes sont encore inconnues, mais les algodystrophie ne sont pas des hystériques !!! Paroles de psy que je suis. Je vs souhaite à tous bon courage, je suis dispo pour discuter ça fait du bien à tt le monde .
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Bonjour,

Je suis la présidente de l'association Thera Wanka, association de patients qui se bat pour le SDRC (comme on l'appelle maintenant (le syndrome douloureux régional complexe).
C'est vrai qu'a leur actuelle personne ne peut dire quand la maladie rentrera en rémission, c'est le système nerveux central qui est touché et qui n'envoit plus les bonnes informations au cerveau, donc c'est une vraie maladie
A nous patients de nous faire entendre et de nous battre pour qu'enfin on nous prenne en compte
Bon courage à tous, si vous voulez plus d'informations sur la maladie il n'y apa des soucis.
L'association est nationale et elle est basée sur la Drôme, nous allons mettre en place des ateliers pour aider les patients

Bon dimanche
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nadineh64 Messages postés 4 Date d'inscription mercredi 18 mars 2015 Statut Membre Dernière intervention 26 mars 2015 > ATW2012
18 mars 2015 à 15:30
bonjour,ma fille de 13 ans souffre depuis 3 ans d'algo les jambes entières parfois même la clavicule ça se propage partout je ne sais plus quoi faire les récidives sont fortes et rien pour la soulager elle vit un calvaire ou même un enfer et moi je suis impuissante j'ai voulu aller sur votre site mais pas moyen ?? je me demande si il y a une association dans ma ville qui pau 64000 auriez vous des infos ? c'est terrible de voir son enfant souffrir et de ne pouvoir rien faire et j'en ai marre d'entendre qu'il faut la faire suivre par un psy car effectivement la scintigraphie a démontré cette foutu maladie .merci de votre réponse .
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Bonsoir, je viens de lire les différents commentaires sur cette maladie. En fait, j'ai été opérée ce 10/10 d'une prothèse totale du genou et depuis 2 mois, je souffre de problèmes nombreux. Mon trajet guérison n'est pas semblable aux autres : le matin, réduction importante de l'angle du genou, douleurs, inflammation allant parfois jusqu'à virer à une légère couleur bleutée, déformation du genou. J'ai rendez-vous avec mon chirurgien qui parle déjà de Médrol (cortisone). Personnellement, je serais plus intéressée par le traitement que vous mentionnez : y a-t-il des effets secondaires ? Merci beaucoup.
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Bonjour, L’algo est sans doute liée à un déséquilibre de l’organisme, trop d’acidité (acide lactique, urique etc.). Cela provoque une réaction inflammatoire. Les naturopathes appellent cela déséquilibre acido-basique, chose qui n’intéresse pas la médecine. C’est causé par une mauvaise alimentation (laitage, café, alcool, sucre, médicaments, malbouffe en général); le stress est cause d’acidification également. Il faut compenser par des alcalins et favoriser un maximum l’élimination. Une personne de mon entourage (qui avait passé le pied dans sa tondeuse à gazon) a guéri en 3 semaines en faisant simplement une cure de chlorure de magnésium par exemple alors qu’elle souffrait depuis 4 mois d’algo et que rien n’améliorait sa santé, pas même les piqûres de calcitonine. Cordialement
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Bonjour, je suis egalement dans l'état d'une algo, je n'en vois pas le bout non plus, cela fait bientôt 3 que je la supporte ainsi que les anti douleurs, je ne sais plus quoi penser, j'en est marre si quelqun a une réponse je veux bien la prendre, merci et bon courage à tous ceux qui se trouvent dans le même état. Algo dans ma main gauche.
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Bonjour j'ai était opérer le 11/05/15 du osteochondryte dis sécante du genou gauche et depuis les douleurs sont toujours là j'ai passé une scintigraphie qui dessellé une algodystrophie en phase chaude!!! Quel existent pour soigner cette maladie très douloureuse??? Merci de votre réponse
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huiles essentielles 5gtes d'huile d'amande douce + 5 gtes d'huile essentielle de gaultherie couchée + 5 gtes de lavande vraie dans le creux de la main et masser...3 fois par jour pendant 1 semaine..huile de helicrise italienne est tout aussi efficace..voila j'espère que vs irez mieux très vite...
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bonjour
j'ai 26 ans et j'ai également une algodystrophie chaude depuis 1 an. (genou)
La douleur es horrible je pleur je ne peut presque pas marcher.
j'ai eu 4 opération du genou et presque la 5éme mon chirurgien ma dit "je ne t'opère pas tu a une algo !"
cela viens des fracture et du stress qu'on a pu avoir dans nos vie.
je doit faire de l'hydromassage, balnéo thérapie ...et par dessus tout je doit acheté un produit non commercialisé en france, il se trouve en suisse. cela devrait me guérir ou pas ! apparement ça coute 129 euros je n'en sais pas plus.
je veut juste que la douleur parte.
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Nanou > supagwen
30 nov. 2016 à 22:34
J ai aussi une algo du genou qui malheureusement touche maintenant toute la jambe suite à une intervention chirurgcale en mai 2015. Je suis suivie dans un centre anti douleur et le médecin m a proposé d avoir un appareil d electrostimulation. Cet appareil envoie du courant electrique sur la zone douloureuse et inhibe en retour l information douleur au cerveau. Cela m apporte un réel soulagement .
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Oui, il y a des effets secondaires plus ou moins importants selon les personnes : nausées, vomissements. J'ai préféré faire les piqûres le soir, après ma journée de travail. Ainsi, j'étais en forme dans la journée. J'ai parfois été un peu barbouillée... Mais j'ai connu un Monsieur qui a préféré arrêter son traitement, car il avait trop de nausées... Sinon, pas d'autres effets secondaires.
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Personnellement, dès lors qu'on a diagnostiqué une algodystrophie, c'est mon médecin qui m'a prescrit mon traitement de calcitonine et, par ailleurs, une cure à Saint Amand les Eaux (Nord) proche de mon domicile. Vous en trouverez probablement près de votre région...
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Bonjour Je suis d'accord avec CLAUDIE J'ai de l'algo dans tout le bras depuis Octobre suite à une fracture poignée et petite rupture tendon épaule j'ai énormément souffert les 2 premiers mois depuis que je fais kiné cela est en nette amélioration, je n'ai plus cette douleur constante, ni de calmant. Le kiné me fait pénétration du calcium par électrode ensuite gel camphré avec bouillotte chaude et emplâtrement d'argile verte pendant 2 heures, ça 3 fois par semaine, je fait également piscine et 1 fois par mois ostéopathe, avec tout ça j'ai vraiment une grosse amélioration : plus de douleur sauf pour certains mouvements bien sûr car je suis loin d'avoir récupéré toute l'amplitude de mon bras. Courage, je n'ai pas eu de traitement d'injection calcitonique car le résultat n'est pas prouvé et les effets secondaires sont énormes, mon chirurgien n'est pas pour, écris-moi je serais ravie de suivre ton évolution Josette
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Bonjour josette je sais que ton post est ancien mais jaimetais savoir ou tu en es et si tu as gueri?
Merci.....
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Merci pour cette réponse. Je crois que la tendance générale est de \"laisser faire\"! Cela va faire 18 mois que j'ai cette algodystrophie et je n'ai eu aucun traitement. Au centre antidouleurs, on me donne des médicaments pour moins souffrir, mais les médecins me refusent une nouvelle scintigraphie! Il a fallu que j'aille voir un psy, qui m'a déclaré que seules les personnes \"fragiles\" souffraient de cette maladie, à la suite d'un souci ou, dans mon cas, d'un grand plaisir! Il ne faut pas \"charrier\", tout de même! Je vais demander à mon médecin si la calcitonine peut me soulager, en attendant, j'ai vu un podologue qui m'a fait des semelles sur mesure. D'après lui, je peux assez vite guérir...
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je souffre d'algodystrophie depuis 3 ans suite à la mise d'une prothése au genou , hélas rien n'atténue la douleur , il faut que je fasse avec ! ! ! !
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Bonjour,
Ma première algo s'est déclenchée à l'âge de 18 ans, étant jeune ils ont mis 6 mois à la diagnostiquer... ensuite cure médicamenteuse, puis les piqures comme vous, puis un séjour hospitalier d'une semaine en étant sous cure de Ketalar, et là, miracle ! Après 1! mois de souffrance (doigt de la main et doigt de pied) plus de douleurs ! plus de grosseur ! tout est parti.
4 ans plus tard, je sens que l'algo vient me rechercher dans le doigt (je vis de nouveau un période stressante).
Mon conseil : A nantes (clinique Breteché), il y a le seul service specialisé en algo en France. Je pense que je vais retourner y faire un petit séjour.
Bon courage à tous ! on finira par s'en débarasser !!!
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Bonjour Isis,

Comme toi je souffre depuis 20 mois...
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Bonjour. J'ai 22 ans et je souffre d'une algodystrophie au pied depuis 2 ans. J'ai écris un blog à ce sujet dans lequel je témoigne de mon combat contre la maladie, mes traitements, mes astuces...
https://algodystro.wordpress.com/
Bon courage à toi et à tous les gens qui souffrent.
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raph62 > isis
7 mars 2016 à 20:41
J ai 40 ans et je souffre d une algodystrophie du genou depuis 9 mois a la suite de la pose d une prothèse du genou droit. Je souffre jour et nuit et j ai l'impression que les médecins minimisent ma douleur, avez vous des conseils? Merci d avance.
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Bonjour, Je m'appelle Bernard, je souffre d'algo depuis un an, syndrome épaule main. Je galère entre le kiné, la balnéo et les cachets et je n'en vois pas le bout. Dernièrement après une IRM ils ont vu un problème à l'épaule. Je vais voir le chirurgien et sûrement opération. Il faut garder le moral. Amitiés.
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Bonjour, après plusieurs années de galère, on m'a traitée par piqûres de calcitonine durant 3 mois, d'abord chaque jour, puis tous les 2 jours. Depuis, je revis, même si je reste prudente avec mon épaule : j'évite les gestes de trop grande amplitude .
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Marie-Rose, je suis prête à tout! Il faut faire un massage avec l'huile de lin ? Pas la boire, tout de même ? As-tu essayé ?C'est fou, cette maladie sans véritable traitement. Et les douleurs sont extrêmes. Je ne peux plus conduire. La vie quotidienne est difficile mais haut les coeurs!
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Petite erreur, c'est bien moi, Yolaine Clarac, et pas Roger Griner qui souffre d'une algo ! Mystère de l'informatique !
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Aurélie37130 Messages postés 6 Date d'inscription jeudi 18 juillet 2013 Statut Membre Dernière intervention 19 juillet 2013 3
18 juil. 2013 à 18:44
Vous pouvez essayer une cure de gel à boire d'aloé Véra Freedom et les capsules qui vont avec c'est une plante miraculeuse qui possède des vertus extraordinaire moi personnellement j'ai une rotule de foutue et grâce à l'aloé véra que je bois quodidiennement je peux marcher et je n'ai plus mal c'est miraculeux. vous pouvez m'écrire je vous enverrai une documentation sur cette plante magique. aurelie.tram@gmail.com bon courage je conseillère en produits aloé véra si je peux vous aider demander moi pas de problème, si vous saviez tous les maux que je rencontre tous les jours chez les gens....
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Anthony49100 Messages postés 1 Date d'inscription mercredi 5 novembre 2014 Statut Membre Dernière intervention 5 novembre 2014 1
5 nov. 2014 à 19:36
Ma fille a souffert d'algodystrophie pendant plusieurs mois après une entorse à la cheville.
On tout essayé.
Trois séances d'acupuncture ont suffi pour rétablir les flux d'energie. J'étais dubitatif. Je suis maintenant convaincu.
Renseignez-vous : des médecins sont habitués à traiter ces cas grâce à cette approche.
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Il y aussi le chlorure de magnésium qui peut apporter une réponse.
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