Renseignements sur le lupus
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7 réponses
Bonjour Clarisse, mon mari est touché par cette maladie depuis 1an .Les spécialistes ne savent pas grand chose sur le lupus .Les infos que j'ai glané ne sont pas réjouissantes.En effet ,elle ne se soigne pas .Le traitement c'est des antidouleurs,de la cortisone et de la vitamine potassium.Cette maladie ,en fait se sert de nos propres systèmes de défense ( globules blancs ) pour nous détruire.Nous ne pouvons pas savoir d'avance à quoi elle s'attaque.Bref ,c'est une vraie saleté.Il n'y a pas de recherche de faite car pas assez de cas.Il existe 2 sortes de Lupus.Lequel as tu ?bon courage Flo
Bonjour Florence !
En fait j'ai fait deux thromboses artérielles en décembre et on ne sait pas vraiment pourquoi. Aujourd'hui on me parle de lupus vus mes examens sanguins j'en saurai plus le mois prochain. Mais je suis sûre d'en avoir un vus les taches que j'ai dans le dos on dirai des bleus et j'ai constament des douleurs au dos a m'en reveiller la nuit.
Et ton mari quel lupus a-t-il ? Peut-il travailler ?
A bientôt, Clarisse
Bonjour Clarisse, non il ne peux plus travailler la médecine du travail lui refuse et les autres spécialistes aussi. Il a celui qui ne se voit pas, toi tu aurais celui qu'ils appelle Lupus érytamenteux... excuse l'orthographe. C'est un vrai parcours du combatant. Certains médicaments peuvent engendrer d'autres maladies alors il faut surveiller les yeux, puis faire des prises de sang, mais le pire c'est les douleurs. Ca l'empèche de dormir. En ce moment il prend de la morphine en pacht. Bref je te souhaite beaucoup de courage. Bises Flo
Bonjour,j ai un lupus erythemateux chronique (découvert en nov 2006).les symptomes :pertes de cheveux par plaques, lésions sur le visage, sensibilité au soleil, jambes lourdes. j ai un traitement quotidien: la nivaquine. et ça va! je me porte bien parfois des gros coups de fatigue et quelques douleurs mais moral au beau fixe.dommage de devoir fuir le soleil, mais je ne m en cache pas du tout.il ya d autres lupus, chaque cas est bien différent d'un sujet a l autre.
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Bonjour à tous,
Je vous trouve bien pessimistes. Iil y a des recherches sur le lupus même si les découvertes ne sont pas rapides. Ce sont des travaux très complexes. Surtout gardez le moral en toutes circonstances, c'est votre meilleur allié. N'hesitez pas à vous reposer dès qu'un coup de fatigue apparaît. Mon lupus s'est déclaré après ma première grossesse en 1991 et je vis avec la maladie, non pas contre elle.
Courage et surtout soyez optimistes.
Maryse
On m'a découvert ce lupus à l'âge de 15 ans j'en ai aujourd'hui 40. J'ai eu des périodes difficiles, maux de jambes, fatigue et lésions sur le visage. Je ne prends du plaquenil que depuis 2 ans ca va beaucoup mieux au niveau des douleurs mais je suis toujours plus ou moins fatiguée. Mais comme j'ai un travail de nuit peut etre que ma fatigue vient de la aussi, je ne sais pas. Je pense qu'il ne faut pas avoir trop peur, il y a des lupus comme le mien qui n'est pas si terrible que ca. A toutes et à tous bon courage.
J'ai un lupus associé au syndrome sjoren (syndrome sec) qui, parait-il arrive avec le lupus, moi j'ai le moral en berne après 26 ans de mariage. Mon mari m'a quitté et m'a remplacé par une jeune fille en bonne santé et qui a 26 ans de moins que lui. Cela va faire 5 ans qu'il m'a quitté, mais je m'accroche pour les enfants pas toujours facile à vivre. Alors courage peut-être qu'un jour les recherches vont trouver un remède.
