Un insert ophtalmique pour yeux secs
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41 réponses
Je suis dans le même cas que vous, je mets ces inserts depuis 15 ans et nous voila confronté au problème du prix exorbitant. Il est impossible pour moi de m'en passer car tout a été essayé avant d'arriver à cette solution.
J'ai envoyé un mail à Roselyne Bachelot, bien entendu, pas de réponse.
A bientôt
janine
Moi, j'ai aussi les yeux sec et parfois cela s'enflamme alors je mets des gouttes anti inflammatoire pendant 3 semaines et chaque jour hylo care, ou hylo gel cela coute 18€ en Belgique, mais ce sont les seules qui font du bien, on m'a dit que c'était la cornée qui était piquée, maintenant il faut consulter. J'ai aussi eu des gouttes à la cortisone mais j'avais des grandes douleurs.
J'ai écris un peu partout pour le prix des inserts mais rien et je souffre de plus en plus car je ne mets plus d'inserts, j'ai essayé plusieurs gouttes mais rien n'y fait et vous avez-vous trouvé un moyen pour les remplacez, si oui dites-le moi mon pharmacien n'a plus de nouvelles non plus que faire et surtout qu'allons nous devenir ?
Moi, je mets hylocare mais il faut en mettre plusieurs fois par jour, je suis belge, je ne sais pas si ça se trouve en France, j'ai tout essayé, je porte des lunettes foncées.
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J'ai appele la societe IDIS qui distribue les inserts et m'a conseillée de voir auprès de l'Afssaps. J'ai eu après plusieurs intermédiaires une dame qui m'a donné une adresse mail pour parler du problème. Dès que j'ai une réponse, je vous tiens au courant. Pour le moment j'avais réussi à trouver 3 boites à 40 euros et pour faire durer plus longtemps je les coupe en 2 les inserts. L'avenir fait peur.
Janine
Bonjour à tous,
Je souffre également du Syndrome de Gougerot Sjogren depuis 2 ans. J'ai aujourd'hui 26 ans et ce qui me permettait de vivre normalement au niveau oculaire était comme vous les inserts Lacrisert.
J'ai essayé tous les autres traitements mais aucun succès.
Je suis d'accord avec Babette, tout le monde essaye de trouver des solutions mais seul chacun de son côté, j'ai peur que cela ne conduise à rien. La solution d'une pétition et d'alerter des spécialistes des yeux secs et des journalistes, pourrait nous conduire à un résultat.
J'habite Marseille et je fais partie de l'AFGS. Je peux m'occuper de contacter les personnes souffrant de notre maladie dans les bouches du Rhône et commencer la pétition. Il serait bien que chacun fasse de même dans son département.
Donnez moi vos avis s'il vous plait...
Je vous remercie.
A très vite !
je viens d'apprendre que le produit n'est plus commercialisé en france ou pourrais en trouver
merci à vous
J'ai également fait la triste découverte quand je me suis rendu dans mon officie ou on m'annonce 150 euros et moi aussi je ne sais plus quoi faire !!!! Si tu a trouvé des infos je suis preneur, je suffre de syndrome sec depuis 2000.
Hélas je n'ai pas eu de bonnes nouvelles l'insert que l'on fabriquait en France est fabriqué à présent à malte et pour eux l'insert est plus une source de pertes que de profits alors ils pensent qu'en augmentant fortement le prix il n'y aura plus d'acheteurs c'est vraiment dégoutant non ? Ils ne pensent vraiment qu'au fric mais je ne laisse pas ça là et j'alerte tous les médias et journaux, je ne sais même pas trop si je ne vais pas écrire à Roselyne Bachelot, après tout qui ne risque rien n'a rien, pas vrai ?
Cordialement je te tiens au courant si j'ai des nouvelles.
Très bonne idée d'écrire à Roselyne Bachelot mais pourquoi ne pas faire circuler une pétition sur internet du type \"naming and shaming\"? Quand on va sur le site de ATON PHARMA INC, on peut lire la mission qu'ils se sont fixés, seule la dernière ligne semble \"coller\": satisfaire les actionnaires avec une performance financière de haut niveau\".
Je pense qu'on peut commencer par humidifier la pièce avec des humidificateurs, et prendre des vitammines pour les yeux, puis comme je l'ai déjà dis des gouttes hylogel.
Moi aussi depuis à peu près 1 an j'ai les yeux secs mais seulement la nuit. Maintenant dans la bouche je n'ai plus de salive. Que faire ? Des gouttes ne font pas grand-chose. Si quelqu'un a une petite solution, merci d'avance. Annie
C'est vrai qu'on pourrait faire circuler une pétition, mais comment faire pour que tout le monde puisse en prendre connaissance?
Je suis évidement dans le même cas que vous tous, quand la pharmacienne m'a annoncé le prix de la boite qui a triplé, alors que faire ?
J'ai fait toutes les pharmacies a TOURS (37 ) et j'ai réussi a trouver des inserts qui leur restait en stock ou auprès de leur grossiste, autour suivant les pharmacies de 33 a 45 euros, je les ai prises et leur date de peremtion est novembre tant pis, je vais prolonger ceux que j'ai en coupant 1 en 2 pour faire durer + longtemps car il y a 8 ans il y avait déjà eu un problème de livraison , sinon comme le labo est en Angleterre il faudrait aller chercher un stock par avion ou train.
Avez-vous essayez les clous ?
Pour moi pas concluant du tout, je me demande aussi comment on va s'en sortir
Janine
Depuis des mois je recherche ce médicament indispensable pour soigner mon syndrome sec;
j'ai été en contact avec les labos qui le mettaient sur le marché français (Mercks, Aton...) aucun espoir de le revoir au prix où il était. Presque impossible à trouver dans le sud est. Il est au prix de 200$ sur internet dans des lofficines US ou canadiennes. Mais peut-on s'y fier ?
Je ne trouve plus hélas d'inserts à 40 € depuis plusieurs mois et je ne peux pas me permettre d'en acheter à 170 €, je n'en achète donc plus j'essaie pleins de collyres mais rien ne me fait autant de bien que les inserts, j'ai fait paraitre un article dans polyinfo et j'attends plusieurs réponses je vous tiendrai au courant, allez courage on y arrivera !!! la maladie gagnera sur l'argent (enfin j'espère).
Avez vous eu des nouvelles de Roselyne Bachelot a propos des inserts ?Quand a moi j'ai acheté une boite à 148 euros, je coupe en 2 l'insert pour que ça dure plus longtemps, surprise ce sont les mêmes boites de chez MSD, date de péremption novembre 2010, c'est une honte ils nous vendent les mêmes 5 fois plus cher, restant de stock sans doute. J'ai recontacté l'AFFSAPS qui m'a demandé de leur envoyer un mail en expliquant la situation.
Je serais partante pour une pétition mais savez vous comment si prendre car ceci est inadmissible.
Je vous tiens au courant,
Janine
Je suis dans la même situation que vous tous
sur le site du ministère de la santé rien à espérer car le médicament n'étant pas remboursé, ça ne les concerne pas.
J'ai écrit il y a deux mois à un ophtalmo spécialiste des syndromes secs, il ne m'a pas répondu.
Il y a un an un commercial de chez Merck m'avait assuré qu'on pouvait en trouver dans les hôpitaux et je ne pense pas que l'a.p. accepterait de payer des prix aussi exorbitants.
J'ai contacté la pharmacie centrale des hôpitaux, là non plus pas de réponse.
Si je trouve une solution moins onéreuse je ne manquerai pas de le communiquer sur ce forum.
