Ma fille de 11 ans souffre d algoneurodystrophie ...
soren2
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stf_frmu Messages postés 44956 Date d'inscription mercredi 22 février 2012 Statut Modérateur Dernière intervention 13 novembre 2024 - 29 mars 2014 à 22:24
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2 réponses
MACAON44
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27 mars 2014 à 21:36
27 mars 2014 à 21:36
Bonjour. L'algoneurodystrophie est rarissime chez l'enfant. Je suppose que le diagnostic a été confirmé par une scintigraphie. Si c'est le cas, le médecin à voir est un médecin de la douleur ou algologue. Ca guérit toujours chez l'enfant, mais il faut être patient. Bon courage.
stf_frmu
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29 mars 2014 à 22:24
29 mars 2014 à 22:24
bonjour
oui rare chez un enfant.
prenez patiente, car la guérison est longue.
j'ai eu un accident a une pied/cheville et j'ai eu une algo aussi.
j'en ai eu pour 7 ans sans pouvoir travailler.
tout les médecins qui m'ont suivi mon dit que j'étais trop anxieux et stressé et que c'est la raison de cette algo..
il y a quelques mois, je suis tombé (3.50 de haut) et mon pied a casser.
résultat, double fracture au 3eme, 4eme, 5eme métatarses (donc 6 fractures).
j'étais et je suis dans une période plus zen qu'auparavant et l'algo ne sais pas déclenchée.
chose qui peut paraitre bizarre mais qui parait il a fait ses preuves et qui est sans risque.
voila ce que m'a dit mon chirurgien orthopédique il y a quelques mois...
une étude a été faite sur des personnes ayant une algo dystrophie au poignée.
il a été administré a certains patients de la vitamine C par voie orale.
tout ceux qui ont suivi ce traitement ont guéri bcp plus vite que les autres.
la vitamines C n'a pas d'effets indésirables, n'est pas sujet a cancer ou autres, ne rend pas dépendant
donc si ça fait effets sur l'algo du poignée, pourquoi pas a la cheville.
en attendant j'ai couru a la pharmacie en acheter et j'en ai pris...
et cette fois ci elle ne c'est pas déclaré.
donc parlez en peut être a votre médecin !
je sais aussi que maintenant ils font des traitement par perfusion, mais je ne sais pas si ce traitement est adaptable aux enfants.
dans ma famille sommes au moins 6 personnes touchées par cette maladie et tout ces personnes ont un lien de fratrie (mon père, mon frère, le frère de mon père, sa fille, moi, ....
et bonne chance et je peux vous assurer que c'est hyper douloureux
oui rare chez un enfant.
prenez patiente, car la guérison est longue.
j'ai eu un accident a une pied/cheville et j'ai eu une algo aussi.
j'en ai eu pour 7 ans sans pouvoir travailler.
tout les médecins qui m'ont suivi mon dit que j'étais trop anxieux et stressé et que c'est la raison de cette algo..
il y a quelques mois, je suis tombé (3.50 de haut) et mon pied a casser.
résultat, double fracture au 3eme, 4eme, 5eme métatarses (donc 6 fractures).
j'étais et je suis dans une période plus zen qu'auparavant et l'algo ne sais pas déclenchée.
chose qui peut paraitre bizarre mais qui parait il a fait ses preuves et qui est sans risque.
voila ce que m'a dit mon chirurgien orthopédique il y a quelques mois...
une étude a été faite sur des personnes ayant une algo dystrophie au poignée.
il a été administré a certains patients de la vitamine C par voie orale.
tout ceux qui ont suivi ce traitement ont guéri bcp plus vite que les autres.
la vitamines C n'a pas d'effets indésirables, n'est pas sujet a cancer ou autres, ne rend pas dépendant
donc si ça fait effets sur l'algo du poignée, pourquoi pas a la cheville.
en attendant j'ai couru a la pharmacie en acheter et j'en ai pris...
et cette fois ci elle ne c'est pas déclaré.
donc parlez en peut être a votre médecin !
je sais aussi que maintenant ils font des traitement par perfusion, mais je ne sais pas si ce traitement est adaptable aux enfants.
dans ma famille sommes au moins 6 personnes touchées par cette maladie et tout ces personnes ont un lien de fratrie (mon père, mon frère, le frère de mon père, sa fille, moi, ....
et bonne chance et je peux vous assurer que c'est hyper douloureux
